تحدث امراض فقر الدم الوراثية في الانسان نتيجة اضطرابات خلقية في كريات الدم الحمراء تؤثر على وظائفها الحيوية الطبيعية في الجسم، وهي تشمل العديد من الامراض التي تحدث نتيجة عوامل تتعلق بالكر وموسومات وما تحمله من مورثات (جينات).
1- فقر الدم المنجلي sicle cellanemia
يتصف بحدوث عيوب في تركيب خضاب الدم وتكون فيه كريات الدم الحمراء على شكل هلال او منجل ولهذا عرف بهذا الاسم وينتشر حدوثه بين اصحاب البشرة السوداء وخاصة في افريقيا ويحمل نحو 25 بالمائة من سكانها المورث (الجين) السبب له وكذلك في الهند والشرق الاوسط ومنطقة البحر الكاريبي والولايات الجنوبية في امريكا ويشخص الاطباء هذا المرض عادة في نهاية السنة الاولى من عمر الطفل عند اكتشافهم حدوث انخفاض شديد في نسبة الخضاب في دمه لسبب غير معروف بدقة، ويكون هذا المرض عبارة عن اضطراب وراثي المنشأ يسبب حدوث فقر دم انحلالي وينتقل من الأبوين الى اولادهم.
اعراضه الصحية
يرافقه حدوث ازمات صحية للمريض على شكل انسداد مؤلم في الاوعية الدموية الصغيرة خاصة في الاطراف السفلية للمريض نتيجة تشوه شكل كريات الدم الحمراء ويتكرر حدوثه في منطقة البطن مسببا آلاما شديدة فيها وتحدث حالة فقر الدم الانحلالي.
العلاج الغذائي
اعطاء المريض مصادر غذائية غنية بعنصر الزنك او مستحضراته الصيدلانية لاهميته في نمو الاطفال وتطور جهازهم التناسلي وفي تحسين فرص شفاء القروح عند حدوثها كما يزيد قدرة كريات الدم الحمراء على حمل الاكسجين في الدم لكن يجب عدم الافراط في الكميات المستعملة من صورة الدوائية المخاطرة الصحية.
ضرورة وجود فيتامين هـ في طعام المريض ويعبر عنه في صورة ميلغرام من مركب الفاتوكوفيرول لانه يزيد مقاومة اغشية كريات الدم الحمراء للتحلل ويوجد هذا الفيتامين بوفرة في زيت الحوت والجوز وزيت جنين القمح والفول السوداني وجوز الهند واللوز.
2- الثلاسيميا thalassemia
كلمة من اصل اغريقي وتعني thalasa البحر وهي حالة فقر دم ينتشر حدوثها في منطقة البحر الابيض المتوسط لكنها توجد ايضا في باقي اجزاء العالم ويحمل نحو 3 بالمائة من سكان العالم المورث المسبب لهذا المرض لذا يصل عدد ضحاياها حوالي 15 مليون نسمة، ويكشف هذا المرض في مرحلة مبكرة من عمر الإنسان. ويسبب هذا المرض سجية الثلاسيميا او عامل مورث تتوقف شدة هذا المرض على كمية خضاب الدم من النوعين hb a2<hb f في دم المصاب وحسب نوع المرض وهو 3 انواع.
1- الثلاسيميا الرئيسة
ويصاحب حدوثها فقر دم شديد فيحتاج المصاب الى عمليات نقل دم بشكل منتظم.
2- الثلاسيميا المتوسطة.
ويصاحبها حالة فقر دم متوسطة الشدة ونادرا ما يحتاج المريض الى عملية نقل دم متكرر بين حين وآخر.
3- الثلاسيميا الصغرى
فيها يحمل المريض العامل المورث المسئول عن حدوثها دون ظهور اعراضها المرضية عليه.
وعلى ذلك ينصح المريض بابتعاده عن الاكثار من تناول الاغذية الغنية بالحديد مثل الكبد واللحم والاسماك والبيض الطازج وبذور البقول ودقيق القمح مع النخالة ودقيق القمح الابيض والشيكولاته العادية والفواكة المجففة المتنوعة والخضراوات الورقية الخضراء الطازجة والخضراوات الدرنية (كالبطاطس) والفواكة الطازجة المحفوظة في علب
سبحان الله و بحمده
1- فقر الدم المنجلي sicle cellanemia
يتصف بحدوث عيوب في تركيب خضاب الدم وتكون فيه كريات الدم الحمراء على شكل هلال او منجل ولهذا عرف بهذا الاسم وينتشر حدوثه بين اصحاب البشرة السوداء وخاصة في افريقيا ويحمل نحو 25 بالمائة من سكانها المورث (الجين) السبب له وكذلك في الهند والشرق الاوسط ومنطقة البحر الكاريبي والولايات الجنوبية في امريكا ويشخص الاطباء هذا المرض عادة في نهاية السنة الاولى من عمر الطفل عند اكتشافهم حدوث انخفاض شديد في نسبة الخضاب في دمه لسبب غير معروف بدقة، ويكون هذا المرض عبارة عن اضطراب وراثي المنشأ يسبب حدوث فقر دم انحلالي وينتقل من الأبوين الى اولادهم.
اعراضه الصحية
يرافقه حدوث ازمات صحية للمريض على شكل انسداد مؤلم في الاوعية الدموية الصغيرة خاصة في الاطراف السفلية للمريض نتيجة تشوه شكل كريات الدم الحمراء ويتكرر حدوثه في منطقة البطن مسببا آلاما شديدة فيها وتحدث حالة فقر الدم الانحلالي.
العلاج الغذائي
اعطاء المريض مصادر غذائية غنية بعنصر الزنك او مستحضراته الصيدلانية لاهميته في نمو الاطفال وتطور جهازهم التناسلي وفي تحسين فرص شفاء القروح عند حدوثها كما يزيد قدرة كريات الدم الحمراء على حمل الاكسجين في الدم لكن يجب عدم الافراط في الكميات المستعملة من صورة الدوائية المخاطرة الصحية.
ضرورة وجود فيتامين هـ في طعام المريض ويعبر عنه في صورة ميلغرام من مركب الفاتوكوفيرول لانه يزيد مقاومة اغشية كريات الدم الحمراء للتحلل ويوجد هذا الفيتامين بوفرة في زيت الحوت والجوز وزيت جنين القمح والفول السوداني وجوز الهند واللوز.
2- الثلاسيميا thalassemia
كلمة من اصل اغريقي وتعني thalasa البحر وهي حالة فقر دم ينتشر حدوثها في منطقة البحر الابيض المتوسط لكنها توجد ايضا في باقي اجزاء العالم ويحمل نحو 3 بالمائة من سكان العالم المورث المسبب لهذا المرض لذا يصل عدد ضحاياها حوالي 15 مليون نسمة، ويكشف هذا المرض في مرحلة مبكرة من عمر الإنسان. ويسبب هذا المرض سجية الثلاسيميا او عامل مورث تتوقف شدة هذا المرض على كمية خضاب الدم من النوعين hb a2<hb f في دم المصاب وحسب نوع المرض وهو 3 انواع.
1- الثلاسيميا الرئيسة
ويصاحب حدوثها فقر دم شديد فيحتاج المصاب الى عمليات نقل دم بشكل منتظم.
2- الثلاسيميا المتوسطة.
ويصاحبها حالة فقر دم متوسطة الشدة ونادرا ما يحتاج المريض الى عملية نقل دم متكرر بين حين وآخر.
3- الثلاسيميا الصغرى
فيها يحمل المريض العامل المورث المسئول عن حدوثها دون ظهور اعراضها المرضية عليه.
وعلى ذلك ينصح المريض بابتعاده عن الاكثار من تناول الاغذية الغنية بالحديد مثل الكبد واللحم والاسماك والبيض الطازج وبذور البقول ودقيق القمح مع النخالة ودقيق القمح الابيض والشيكولاته العادية والفواكة المجففة المتنوعة والخضراوات الورقية الخضراء الطازجة والخضراوات الدرنية (كالبطاطس) والفواكة الطازجة المحفوظة في علب